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乐天体育网页 “新冠殊效药”不成驻防!

时间:2022-05-01 00:17 点击:130 次

  “新冠殊效药”不成驻防!乐天体育网页

  起首:华尔街见闻

  磋磨标明,Paxlovid 未能达到该磋磨的主要指标,即有用驻防与新冠确诊患者有过构兵的家庭成员感染。

  磋磨标明,辉瑞公司的新冠药物并莫得驻防作用。

  一项晚期磋磨发现,辉瑞公司坐褥的名为Paxlovid的药物,被授权用于调整早期感染 Covid-19 的高危人群,但并莫得有用地减少潜入于病毒的成年人的疾病。

  当地技术4月29日,辉瑞公司公布了其新冠口服药 Paxlovid 用于潜入后驻防的II/III期临床(EPIC-PEP)磋磨情况。磋磨后果炫耀,Paxlovid未能达到该磋磨的主要指标,即有用驻防与新冠确诊患者有过构兵的家庭成员感染。

  辉瑞示意,在这项测试 Paxlovid 是否能起到驻防作用的实验中,受试者共有2957名,他们的快速抗原检测后果均为阴性,无干系症状,况且都是有症状新冠患者的家庭构兵者,且均在96小时内有过构兵。

  磋磨人员发现,与使用安危剂的人比较,服用 Paxlovid 5天的受试者发生感染的风险下落了32%,而服用该药物10天的人感染风险下落了37%。

  但辉瑞示意,这些后果在统计学上并不权贵,未能达到磋磨的主要指标。该药物具有驻防着力的劝服力还不够强。

  辉瑞公司首席实际官 Albert Bourla 示意:

天然咱们对这项特定磋磨的后果感到失望,但这些后果并不影响咱们在早期调整Covid-19高危患者的查验中,所知悉到的雄壮疗效和安全数据,咱们很欢叫看到天下使用 Paxlovid 的人群不停增多。

  该药物由两种因素组成,即 Nirmatrelvir 和一种凡俗使用的平淡抗病毒药物,每天服用两次,为期五天。

  与其他调整Covid-19的药物比较,该药物的主要上风是不错在家服用,幸免入院。默克公司和 Ridgeback Biotherapeutics LP 公司坐褥的另一种抗病毒药物也已获准使用。

  Paxlovid 的授权是基于一项晚期磋磨。阐明此前的磋磨后果,在出现新冠症状后实时服用 Paxlovid 五天,对驻防入院和重症的有用性接近90%。

  辉瑞公司也一直在磋磨这种药物的其他用途,包括它是否不错驻防疾病。

  但旧年的一项中期分析发现,该药物未能达到查验的指标,即在感染后4天内服用该药物的患者症状取得缓解或削弱。

  辉瑞示意,磋磨人员莫得知悉到任何严重的安全问题,其安全性与之前的磋磨一致。辉瑞延续在发展成严重疾病的低风险患者中磋磨 Paxlovid,以了解它是否能裁汰入院和死亡的风险。

  旧年12月,美国卫生监管机构FDA运行批准使用 Paxlovid,用于调整12岁及以上、有可能发展成严重 Covid-19 疾病的早期患者。

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